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...治疗一线胃或胃食管结合部腺癌的中位生存期新数据的最新业务进展经过22.6个月的中位随访观察,中位总生存期(mOS)为20.4个月。在26例经IHC 14G11 LDT方法检测显示CLDN18.2中高表达(≥40%的肿瘤细胞的膜染色强度≥2+)且PDL1 CPS已知的患者中,中位生存期(mOS)为21.7个月,中位无进展生存期(mPFS)为16.6个月。该人群的确认客观缓解率等会说。

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...尼单药一线治疗EGFR exon20ins NSCLC中位无进展生存为12.4个月EGFR exon20ins NSCLC患者往往生存期更短、预后更差。舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)首个适应症于2023年8月通过优先审评在国内获批上市,是目前EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。针对EGFR exon20ins NSCLC一线患者,以化疗为代表的传统治疗方案中位无进展还有呢?

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...放化疗后未进展的非小细胞肺癌III期研究数据在2025年ASCO年会公布年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊巩固治疗放化疗后未进展的III期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床最新研究成果:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组较安慰剂组显著延长中位无进展生存期(PFS)(15.1个月vs. 4.2个月),疾病进展或死亡风险降低51%。该研究(R-AL等会说。

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...放化疗后未进展的非小细胞肺癌III期研究数据在2025年ASCO年会公布中国生物制药(01177.HK)发布公告,本集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊巩固治疗放化疗后未进展的III期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床最新研究成果:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组较安慰剂组显著延长中位无进展是什么。

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...在ASCO 2025年会上公布贝莫苏拜单抗联合安罗替尼相关III期临床数据的III期临床最新研究成果:达到无进展生存期(PFS)的主要研究终点,其中在TPS≥50%的人群中,中位PFS较帕博利珠单抗组延长超过6个月,疾病进展╱死亡风险降低40%。本次公布的结果为主要终点PFS的最终分析数据,贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组和帕博利珠单抗组的中位随访时间分别后面会介绍。

港股公告掘金 | 小鹏汽车-W5月共交付智能电动汽车33525辆 同比增长...重大事项:OSL集团(00863)拟1500万美元收购Evergreen Crest Holdings Ltd已发行股份总数的90%,进入印尼数字资产市场创胜集团-B(06628)于2025年ASCO年度大会首次公布Osemitamab(TST001)三联疗法治疗一线胃或胃食管结合部腺癌的中位生存期新数据的最新业务进展龙蟠科技是什么。

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...替尼一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究数据在2025年ASCO年会公布中国生物制药(01177.HK)发布公告,该集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期临床最新研究成果:试验组中位无进展生存期小发猫。

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...替尼一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究数据在2025年ASCO年会公布一线治疗的III期临床最新研究成果:试验组中位无进展生存期(mPFS)为10.12个月,与对照组相比疾病进展风险降低36%。全球首个对比免疫检查点抑制剂联合化疗一线治疗sq-NSCLC取得阳性结果的Ⅲ期临床研究“贝莫苏拜单抗联合化疗后序贯联合安罗替尼”方案为全球首个头对头PD小发猫。

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众生药业:昂拉地韦颗粒II期临床试验结果理想每个年龄段分为高剂量组和低剂量组。本次II期临床试验中,综合各项症状的中位流感症状缓解时间为31.72小时,中位发热缓解时间为24.07小时。分层分析显示各年龄段参与者的流感症状缓解时间和发热缓解时间相近。试验未发生严重不良事件,未发生导致暂停、停用药物或退出试验的好了吧!

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...单抗注射液一线治疗晚期肝细胞癌III期研究数据在ESMO 2024公布智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期等会说。

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