国家药监局认可的理疗仪有哪些

爱美客:控股子公司取得射频皮肤治疗仪医疗器械注册证爱美客(300896.SZ)公告称,公司控股子公司上海维脉医疗科技有限公司于2026年3月30日取得国家药监局颁发的射频皮肤治疗仪《医疗器械注册证》注册证编号:国械注准20263090660),有效期至2031年3月26日。该产品用于在医疗机构中由有资质人员使用,利用射频热效应减轻中上面等我继续说。

普门科技:取得聚焦超声皮肤治疗仪医疗器械注册证普门科技(688389.SH)公告称,公司于近期收到国家药监局颁发的聚焦超声皮肤治疗仪(III类)医疗器械注册证。该产品是国内第二款获NMPA三类注册的聚焦超声抗衰设备,融合第四代MFU技术,具有能量高、层次深、安全舒适的优势,适用于改善中下面部和颏下、颈部皮肤松弛。此次注册证是什么。

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华东医药:子公司半导体激光治疗仪注册申请获受理华东医药公告称,公司全资子公司High Technology Products,S.L.U.申报的三类医疗器械半导体激光治疗仪Primelase进口注册申请获国家药监局受理。该产品含7款治疗头,可用于脱毛及良性皮肤血管病变治疗,已在全球多个国家和地区获批上市。本次受理对公司近期经营业绩不会产生重等我继续说。

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肿瘤电场治疗仪获批上市本文转自:人民网人民网北京12月24日电(记者孙红丽)据国家药监局网站消息,近日,国家药品监督管理局批准了湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请。该产品由主机、分线盒、一次性使用电极片、电源适配器、锂离子电池、充电座组成,产生固定频率的交变电场作等我继续说。

@爱美人士 今起 做“轻医美”要查“械”字号根据国家药监局规定,今天(4月1日)起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品正式纳入第三类医疗器械管理。未取得注册证的产品,将不得生产、进口与销售。经历两年政策缓冲期,射频美容仪正式进入“械”字号时代。对消费者来说,射频美容仪“持证上岗”带来哪些变化?“轻医美”必须还有呢?

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颜值消费告别野蛮生长,射频美容仪强监管迎来市场洗牌?深圳商报·读创客户端记者赵鸿飞日前,国家药监局发布公告,明确射频治疗(非消融)设备中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品等按第三类医疗器械管理,未依法取得第三类医疗器械注册证的,不得生产、进口和销售。这场被称为“颜值消费最强监管”的新政落地,标志着颜值消费彻底告等我继续说。

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