什么是临床期和缓解期
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ST香雪:TAEST16001软组织肉瘤II期临床试验最佳缓解率达50%TAEST16001的I期临床试验结果获得2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会得认可在肉瘤专场进行口头汇报，在会中首次公开临床试验数据结果显示肿瘤客观缓解率(ORR)达到41.7%,其安全性和有效性的临床研究结果与国外知名药企同靶点产品的临床结果相当，获得了全球参会同行的认说完了。
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迪哲医药:高瑞哲和DZD8586研究成果将亮相多会议部分缓解患者复发率高且预后差，缺乏标准化维持治疗方案。高瑞哲Ⅱ期临床研究最新长期随访数据将亮相EHA大会，在ICML口头报告。结果显示，其维持治疗PTCL患者疗效和安全性良好。DZD8586在既往接受多种治疗的CLL/SLL患者中客观缓解率达84.2%,安全性好。其单药治疗r/rDL是什么。
...(00013.HK):泰瑞沙®和沃瑞沙®的联合疗法在SAVANNAH II期研究中...和黄医药(00013.HK)今日宣布SAVANNAH II 期研究取得积极的概要结果，泰瑞沙®(TAGRISSO®,奥希替尼/ osimertinib)和沃瑞沙® (ORPATH好了吧！ 的表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌患者中显示出高、具有临床意义且持久的客观缓解率改善。上述数据将于即将召开的学术会议上公布好了吧！
诺诚健华:奥布替尼治疗RRMS临床II期数据公布诺诚健华公告，公司新型BTK抑制剂奥布替尼在治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)的II期临床试验中，显示出较高的有效性和安全性。每天一次80毫克奥布替尼剂量被确定为III期临床试验的剂量。在第12周时，服用奥布替尼的所有三个剂量组与安慰剂组相比，Gd+T1脑部累计新发病灶和T小发猫。
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众生药业:昂拉地韦颗粒II期临床试验结果理想每个年龄段分为高剂量组和低剂量组。本次II期临床试验中，综合各项症状的中位流感症状缓解时间为31.72小时，中位发热缓解时间为24.07小时。分层分析显示各年龄段参与者的流感症状缓解时间和发热缓解时间相近。试验未发生严重不良事件，未发生导致暂停、停用药物或退出试验的还有呢？
同源康医药-B盘中涨超40% TY-9591关键II期临床试验研究者数据显示...作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验根据研究者数据显示具有统计学显著意义和重大临床获益。主要研究终点颅内客观缓解率(iORR)达到预期目的，TY-9591对比奥希替尼显示出统计学显著意义和临床意义的明显改善，无论在全人群还是在不同亚组人群(包括基因分型、..
天广实:MIL62 治疗原发性膜性肾病 III 期临床试验获期中分析阳性结果2025年1月11日，近日，天广实自主研发的创新型第三代CD20 重组人源化单克隆抗体MIL62 治疗原发性膜性肾病(PMN)的III 期临床试验独立数据监查委员会(IDMC)已完成期中分析评估。期中分析数据显示达到阳性结果，试验组的52 周完全缓解率显著优于对照组，达到方案预设的优效判定说完了。
...II期临床试验研究者数据显示达到研究预期,具有统计学显著意义和...同源康医药-B(02410.HK)公布，公司自主研发的TY-9591(商品名：卡达沙®)对比奥希替尼(商品名：泰瑞沙®)作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验根据研究者数据显示具有统计学显著意义和重大临床获益。主要研究终点颅内客观缓解率(iORR)达到预期目的，TY-9591对比小发猫。
基石药业:CS5001全球多中心Ib期临床试验完成首例患者入组公司管线2.0重磅产品CS5001全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC,其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示，CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率高于同类竞品等会说。
基石药业:CS5001(ROR1 ADC)全球多中心Ib期临床试验完成首例患者...全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC,其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示，CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率(ORR)高于同类竞品，具有快速注册上市及冲等会说。
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