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凯普生物:子公司六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒获得医疗器械注册证南方财经9月29日电，凯普生物9月29日晚间公告，公司全资子公司广州凯普医药科技有限公司六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。本试剂盒用于体外定性检测人口咽拭子样本中呼吸道合还有呢？

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全国首个基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒获批上市!在国家卫生健康委、国家疾控局、国家药监局的指导支持和大力推动下，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所牵头与广州达安基因股份有限公司合作研制的基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得国家药品监督管理局批准(注册证编号：国械注准20253401955),成为全国首个获小发猫。

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基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒获批上市科技日报广州9月29日电(记者叶青通讯员邢立镛)记者29日从广州市黄埔区获悉，该区企业广州达安基因股份有限公司自主研发的基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),近日正式获得国家药品监督管理局批准，成为全国首个获批上市的基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒。该试剂盒主要用是什么。

凯普生物:全资子公司诺如病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得医疗...南财智讯5月21日电，凯普生物公告，全资子公司广州凯普医药科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》诺如病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获批。该产品用于体外定性检测人粪便样本中诺如病毒GⅠ、GⅡ和GⅣ型核酸RNA。此还有呢？

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凯普生物(300639.SZ):全资子公司诺如病毒核酸检测试剂盒获III类医疗...2026年5月21日，广东凯普生物科技股份有限公司(300639.SZ)发布公告称，公司全资子公司广州凯普医药科技有限公司取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。产品为“诺如病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”，注册证编号为国械注准2026340后面会介绍。

仅需30分钟,基孔肯雅热病毒检测开启“极速模式”(人民日报健康客户端记者曹宇悦张瀚允)“基孔肯雅热病毒的检测分为样本处理和核酸扩增两个部分。在核酸扩增环节，我们已经做到了世界最快！”8月16日，人民日报健康客户端记者从广州实验室徐强教授处获悉，我国基孔肯雅热检测迎来重大突破。徐强教授介绍，依托团队研发的超快后面会介绍。

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凯普生物:全资子公司取得医疗器械注册证书凯普生物公告，近日，全资子公司广州凯普医药科技有限公司取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。产品名称为诺如病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法),注册分类为III类，注册证编号为国械注准20263401046,注册证有效期为2026年5月19日至20是什么。

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阳普医疗:全资子公司收到医疗器械变更注册文件南财智讯2月6日电，阳普医疗公告，公司全资子公司广州阳普医疗器械有限公司近日收到由广东省药品监督管理局核发的《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件》涉及产品“一次性使用核酸检测专用采血管”，注册证编号粤械注准20142220375,注册分类II类，注册证有效期至2029后面会介绍。

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